Legemiddelhandtering - ansvar og leiing v. 3.3

Hensikt og omfang

Sikre at ansvar og oppgåver er tydeleg fordelt slik at alle bidreg til at legemiddelhandteringa utførast forsvarleg og i høve til gjeldande lover og forskrifter. Prosedyren skal tydeliggjere kva slags ansvar som ligg til administrerande direktør og kva slags ansvar som ligg til klinikkane/avdelingane/seksjonane.

Begrepsavklaring

§  Nivå 1 (administrativt nivå, felles for heile helseføretaket).

§  Nivå 2 (den seksjonen der legemiddelhandteringsoppgåvene praktisk gjerast).

Ansvar og fremgangsmåte

Kven

Ansvarsoppgåver

Arbeidsoppgåver

Administrerande direktør eller fagleg rådgjevar/fagdirektør som har fått delegert ansvar.

à Når administrerande direktør ikkje sjølv er lege eller provisorfarmasøyt, skal det utpeikas ein fagleg rådgjevar med slik utdanning.

§  Overordna ansvar for all legemiddelhandtering i helseføretaket.

§  At legemiddelhandteringa utførast forsvarleg og i høve til gjeldande lovar og forskrifter.

§  At det finnast eit system som sikrar at tilsette som handterer legemiddel får naudsynt opplæring gjennom sentrale opplæringsplanar i legemiddelhandtering.

§  At det blir utarbeid naudsynte overordna prosedyrar (nivå 1) som implementerast og etterlevast.

§  At eit system for melding og handtering av uheldige hendingar innan legemiddelhandtering er implementert.

 

§  Sørgje for at internkontrollen sikrar at krava i forskrift om legemiddelhandtering blir tatt hand om og at det førast overordna tilsyn med at krav blir overhalde.

§  Gje skriftlege avgjersle for kva slags kompetanse tilsette skal ha for å utføre oppgåver innan legemiddelhandtering.

§  Sørgje for at det blir utarbeid og godkjend prosedyrar på nivå 1.

§  Bruke Legemiddelkomiteen som ressurs/rådgjevar ved behov på legemiddelområdet.

§  Bruke Sjukehusapoteka som ressurs/rådgjevar ved behov på legemiddelområdet.

Klinikksjef/avdelingssjef

à Når klinikksjef/avdelingssjef ikkje sjølv er lege eller provisorfarmasøyt, skal det utpeikas ein fagleg rådgjevar med slik utdanning. Sjå Funksjonbeskrivelse for medisinsk faglig rådgiver (Ikke tilgjengelig).

§  At legemiddelhandteringa i klinikken/avdelinga utførast forsvarleg og i høve til gjeldande prosedyrar på nivå 1.

§  At seksjonsleiar til ei kvar tid er definert og kjend med sitt ansvar med omsyn til legemiddelhandtering.

 

§  Sørgje for at internkontrollen sikrar at krava i forskrift om legemiddelhandtering blir tatt hand om og at det føres overordna tilsyn med at krav blir overhalde.

§  Sørgje for at nivå 1 prosedyrar etterlevast.  

Seksjonsleiar

 

§  At legemiddelhandteringa i klinikken/avdelinga utførast forsvarleg og i høve til gjeldande prosedyrar på nivå 1 og evt. nivå 2.

§  At det er utarbeida kompetanseplan for helsepersonell som skal handtere legemiddel og at all opplæring og kompetanse er dokumentert i kompetanseportalen. 

§  At det utarbeidast naudsynte (med fordel etter gjennomført ROS-analyse) spesifikke nivå 2-prosedyrar.

§  At det på  seksjonsnivå er utarbeidd basisliste for legemiddellager og evt. ordinering gjennom prosedyre på nivå 2.

§  At det gjevast naudsynt rettleiing og førast tilsyn med utføring av tildelte oppgåver (laupande kontroll)

§  Leggje til rette for gode arbeidsforhold, produktinformasjon og utstyr.

§  At det finnast ei signaturliste for egen seksjon. Sjå vedlegg.

§  Å delta i kvalitetsutvikling og kontinuerleg forbetringsarbeid.

§  Oppfordre til god meldekultur slik uheldige hendingar meldast og at det finnast system som sikrar at hendingane blir brukt til læring.

§  Sørge for å utvise særleg aktsemd vedrørande ansvar og forsvarlegheit ved legemiddelhandtering i opplæringssituasjon og for studentar.

§  For å sikre ein lik praksis er det eit mål at nivå 2 prosedyrar avgrensast. I den grad det er behov for prosedyrar på nivå 2 skal føringar på nivå 1 følgjast

§  Utarbeide og godkjenne prosedyrar på nivå 2.

§  Gje helsepersonell, også vikarar, oppgåver i legemiddelhandtering etter ei individuell vurdering av den enkeltes formelle og reelle kompetanse. Vurderinga skal dokumenterast. Definere eventuelle naudsynte spesifikke kunnskapskrav ut over det som er omtalt i nivå 1 prosedyra.

§  Oppnemne ein legermiddellageransvarlig (ikkje eit krav, men ei anbefaling).

§  Oppnemne ein rekneskapsansvarleg for A- og B-preparat.

 

 

Seksjonsoverlege/ansvarleg overlege

§  At det finnast ei godkjend basisliste for seksjonen.

§  At det finnast godkjenningsfritak på dei uregistrerte legemidla som seksjonen skal ha i basislista.

§  Sørge for å utvise særleg aktsemd vedrørande ansvar og forsvarlegheit ved legemiddelhandtering i opplæringssituasjon og for studentar.

§  Utarbeide (evt ved hjelp av Sjukehusapoteket/seksjonsleiar) og godkjenne basisliste for seksjonen. Revidere regelmessig. 

§  Fylle ut og signere registreringsfritak på legemiddel som det vurderast at seksjonen treng/som Sjukehusapoteket sendar ut ein gong i året.

Legemiddellageransvarleg

(ikkje eit krav å ha, men ei anbefaling)

§  Dagleg drift og vedlikehald av legemiddellageret.

§  Ettersjå at prosedyrar for vedlikehald av legemiddellager og bestilling/mottak av legemiddel følgjast. Sjå prosedyre Lagerhold av legemidler (Ikke tilgjengelig) og Reinhald legemiddellager (medisinrom).

Rekneskapsansvarleg for A- og B-preparat

§  Sørgje for at det ligg føre eit oppdatert rekneskap over A- og B-preparat.

§  Kontroll av rekneskapet ein gong per veke, eller oftare for legemiddel som er i dagleg bruk.

§  Periodeoversikt over rekneskapet kvartalsvis, og/eller månedlig for legemiddel seksjonen bruker mykje.

Helsepersonell som er tildelt oppgåver i legemiddelhandteringsprosessen

 

§  Utføre sitt arbeid forsvarleg og i høve til føretakets prosedyrar. 

§  Sei ifrå dersom dei blir tildelt arbeidsoppgåver dei ikkje er kvalifisert for.

§  Hjelpe til med opplæring og rettleiing av helsepersonell.

§  Å delta i kvalitetsutvikling og kontinuerleg forbetringsarbeid.

§  Melde avvik/uheldige hendingar i avviksystemet.

§  Gjennomføre kompetansekrav i kompetanseportalen

 

Praksisrettleiar

 

§  For helsefaggrupper som skal handtere legemidler, bør den praktiske opplæringa også omfatte opplæring i prosedyrar og praksis i legemiddelhandtering.

§  Ein student skal som hovudregel ikkje gjevast sjøvstendig myndigheit til å handtere legemidler. Praktisk opplæring i legemiddelhandtering skal derfor foregå ved at autorisert helsepersonell, med kompetanse innan legemiddelhandtering, er til stades og kontrollerer. Dette gjeld i utgangspunktet alle stadier av legemiddelhandteringen fra istandgjering, kontroll til utdeling. Avhengig av den enkelte students kvalifikasjonar (teoretisk kunnskap, progresjon i studiet, erfaring og evne til å vurdere og meistre uventa situasjoner, med meir) kan det vere tilstrekkelig at praksisrettleiar er lett tilgjengeleg utan å være fysisk tilstades.

§  Praksis for individuell vurdering bør tas opp i forventningssamtale med student.

§  Vurder arbeidsoppgåver i forhold til omsyn til opplæring av studenten.

§  I kva grad ein student kan gjevast meir sjølvstendige oppgåver må vurderast individuelt for den enkelte student og vil vere avhengig av type oppgåve (type pasienter, legemidler, administrasjonsmåte, mv.).

§  Praksisrettleiar må signere for student i kurve og rekneskap, da rettleiar er ansvarlig for studenten (student skal aldri signere da dei ikkje er tildelt oppgåver).

 

Referansar

Helsepersonelloven LOV-1999-07-02-64 § 4

Spesialisthelsetjenesteloven LOV-1999-07-02-61

Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp FOR-2008-04-03-320

Forskrift om ledelse og kvalitetsforbedring i helse- og omsorgstjenesten FOR-2016-10-28-1250

Rundskriv til Legemiddelhåndteringsforskriften.