Prosedyren skal sikre at leger innfrir legemiddelhåndteringsforskriftens krav til kompetanse (kunnskap og ferdigheter) før tildeling av oppgaver innen legemiddelhåndtering.
Seksjonsleder (eventuelt avdelingssjef) skal før tildeling foreta en individuell vurdering av den enkeltes formelle og reelle kompetanse. Formell kompetanse vurderes med utgangspunkt i den enkeltes grunn- og videreutdanning, mens reell kompetanse vurderes med utgangspunkt i den enkeltes erfaring, opplæring og ferdigheter. Dokumentasjon av gjennomføring av kompetansekrav i Kompetanseportalen benyttes i seksjonsleders vurdering.
Prosedyren beskriver kompetansekrav som finnes i følgende kompetanseplaner i Kompetanseportalen:
Oppgaver som tildeles innen legemiddelhåndtering etter gjennomført kompetansekrav
Ved innfridde krav/plan i Kompetanseplanen anses oppgaven som tildelt. Vær oppmerksom på at det for oppgaver som krever spesielle hensyn eller for oppgaver som har en identifisert risiko for feil kreves seksjonsspesifikke kompetansekrav. Både seksjonsleder og lege har et ansvar for tilstrekkelig opplæring og kompetanse (kunnskap og ferdighet) før tildelingen av oppgaver.
Seksjonsoverlege/seksjonsleder skal tildele planen "HMR: Legemiddelhåndtering for leger" til leger som skal ha oppgaver innen legemiddelhåndtering. “HMR: Blodtransfusjoner for leger” tildeles leger i seksjoner som forordner blodtransfusjoner årlig.
Instruktør/supervisør en erfaren lege, sykepleier, vernepleier eller farmasøyt som får tildelt oppgaven av seksjonsleder (eventuelt avdelingssjef). Instruktør/supervisør har ansvar for å gjennomføre opplæring og være observatør i utførelse av ferdighetskrav med signering for gjennomføring i den enkeltes opplæringsplan i Kompetanseportalen. Når et krav er innfridd og klart for signering vil instruktør/supervisør få en e-post. I tillegg kan instruktør/supervisør bli tildelt oppgaven med å føre tilsyn med utføring av tildelte oppgaver til den enkelte (løpende kontroll) med tilbakemelding til seksjonsleder (eventuelt avdelingssjef) etter avtale.
Det anbefales at planen “HMR: Legemiddelhåndtering for leger” tildeles i sin helhet. Dersom noen oppgaver ikke skal tildeles, markeres de respektive kravene som «ikke relevant» av leder ved tildeling av planen.
Forklaring av tabell
· Deltema er kapittel i Kompetanseportalen
· Læringsmål beskrivelse av kompetansekrav
· Læringsaktiviteter:
o Relevant dokumentasjon er prosedyrer på nivå-1 eller ressurssider på internett
o Kurs er e-læring, videoer eller klasseromskurs tilgjengelig i Læringsportalen
o Instruktør/supervisør inneholder krav til signering for gjennomført opplæring
· Gyldighet viser antall dager kompetansekravet er innfridd (telles ned i Kompetanseportalen til kravet må gjennomføres på nytt) eller «Fullfør» dersom kompetansekravet kun skal gjennomføres en gang
|
Deltema |
Læringsmål |
Læringsaktivitet |
Gyldighet |
|
Kompetanse og kvalitet |
Beskrivelse Dokumentasjonen skal gi kunnskap om ansvar og ledelse i legemiddelhåndteringsprosessen i helseforetaket. For å sikre faglig forsvarlighet er det viktig at den enkelte kjenner sitt ansvar i prosessen.
For å innfri læringsmålet må du lese og forstå prosedyren.
|
Relevant dokumentasjon Legemiddelhandtering - ansvar og leiing
|
1095 dager |
|
Legemiddel- håndteringsprosessen
|
Beskrivelse Helsepersonell som har oppgaver innen legemiddelhåndtering må kjenne til prosesskartet, og at det inneholder relevante prosedyrer for legemiddelhåndteringsprosessen.
|
Relevant dokumentasjon |
1095 dager |
|
Lukket legemiddelsløyfe
|
Introduksjon til lukket legemiddelsløyfe
Beskrivelse Forstå konseptet med lukket legemiddelsløyfe.
|
Kurs |
Fullført |
|
Legemiddelsamstemmings- prosessen
|
Legemiddelsamstemming - introduksjon Beskrivelse
Varighet: 3 min. |
Kurs |
Fullfør |
|
Legemiddelsamstemming – prosedyrer og brukerveiledninger
Beskrivelse Kravet skal gi kunnskap om hvordan
pasientens legemidler samstemmes ved innleggelse og utskriving slik at
legemiddellisten er riktig og fullstendig, samt gi kunnskap om hvordan man i
poliklinikk får oversikt over pasientens legemidler i bruk.
|
Relevant dokumentasjon
Legemiddelsamstemming ved innleggelse BV-408-037
Legemiddelsamstemming ved utskriving BV-408-040
Legemiddelsamstemming for poliklinikk og fastlege BV-408-038
|
1095 dager |
|
|
Legemiddelsamstemming i egen seksjon, opplæring
Beskrivelse Opplæringen skal gi kunnskap om rutiner og organisering for
legemiddelsamstemming i egen seksjon/avdeling. Dette innebærer hvem som har
ansvar for hva i hele prosessen, fra innleggelse til utskrivelse. |
Opplæring i rutiner i egen seksjon
|
Fullfør |
|
|
Kurs i legemiddelsamstemming
Beskrivelse Læringsmål:
|
Kurs |
1095 dager |
|
|
Forordning av legemidler |
Forordning av legemidler
Beskrivelse Læringsmål:
Kjenne til hvordan legemidler skal forordnes i Helseplattformen. |
Relevant dokumentasjon Forordning av legemidler (Ikke tilgjengelig)
Avansert forordning av legemidler BV-304-913 Avansert forordning for asymmetrisk dosering HV-408-152
|
1095 dager |
|
|
Antidotberedskapslager i sykehuset
Beskrivelse Dokumentasjonen skal gi kunnskap om antidot som er et stoff som reduserer eller opphever virkningen av et annet, vanligvis giftig, stoff i organismen (motgift). Hvert sykehus skal ha en oversikt over eget antidot-beredskapslager.
For å innfri læringsmålet må du lese og forstå prosedyrene, være kjent med antidotlager ved eget sykehus og Giftinformasjonen.
|
Relevant dokumentasjon Giftinformasjonen (helsenorge.no)
|
1095 dager |
|
|
|
|
|
|
Deltema |
Læringsmål |
Læringsaktivitet |
Gyldighet |
|
Blodtransfusjoner
|
Bestilling, administrering og rapportering Beskrivelse Dokumentasjonen skal gi kunnskap om bestilling, administrering og rapportering av blodtransfusjoner der pasientsikkerheten ivaretas. Varighet ca. 6 minutt. For å innfri læringsmålet må du lese og forstå prosedyrene. |
Relevant dokumentasjon Blodtransfusjoner - bestilling og transfusjon av blodkomponenter (Ikke tilgjengelig) InterInfo - bestilling og rapportering av blodkomponenter (Ikke tilgjengelig)
|
1095 dager |
|
Blodtransfusjoner, e-læring Beskrivelse Kurset skal gi grunnleggende kunnskaper om de viktigste blodtyper og kontrollrutiner før en transfusjon. Det gir også en oversikt over de ulike blodproduktene og hvordan man skal anvende disse. Til slutt vil du lære om hvilke reaksjoner som kan oppstå ved en blodtransfusjon og om hvordan disse kan håndteres. Varighet ca. 40 minutter.
For å
innfri læringsmålet må du fullføre kurset med avsluttende kunnskapstest. |
Kurs |
730 dager |
Seksjonsspesifikke kompetansekrav gjelder kun for egen seksjon. Det stilles seksjonsspesifikke kompetansekrav for oppgaver som krever spesielle hensyn eller for oppgaver som har en identifisert risiko for feil. Før utarbeidelse av prosedyrer på nivå-2 er det anbefalt å gjennomføre en risikovurdering, for unntak fra dobbeltkontroll skal det gjennomføres en risikovurdering.
Seksjonsspesifikke kompetansekrav kan for eksempel være:
· Kurs som er tilpasset seksjonen eller er tilgjengelige i Læringsportalen.
· Relevante prosedyrer
· Instruktør/supervisør-opplæring som for eksempel opplæring i håndtering av cytostatika i seksjonen.
· Kompetanseplaner eller -krav som er tilknyttet enkeltoppgaver som for eksempel «HMN: Smerteblanding i CADD - kassett for leger».