Utstyrsgruppe:

Defibrillator

Fabrikat:

 Zoll AED  

Modell          

Pro

Risikoverdi opplæring:

(rødt, grønt, gult) (      MTU - risikovurdering av opplæringsbehov)

 Rød

Læringsmål

Målgruppe (kven)

Opplæringsaktivitet

Frekvens

Instruktørsignering

Opplæring for å sikre forsvarlig bruk, tilsyn og funksjonskontroll av dette spesifikke

medisinske utstyret

Eksempel:

-Sykepleier

-Vikarer..

-Gjennomgang av opplæringsplan.

AED Pro AED Pro A-W Brukerveiledning - PDF Gratis nedlasting (docplayer.me)

-Hvert år sammen med AHLR trening.

ja

Signering i kompetanseportalen

Kunnskapskrav til den som skal få opplæring

Innhold og opplæringsmetode for den som skal gi opplæring

1. Den medisinske funksjonen til utstyret, -bruksområde

Ha kunnskap om bruksområde for voksne pasienter

AED Pro® ZOLL er en bærbar automatisert, utvendig defibrillator (AED) som skal brukes til å gi defibrillering ved VF eller pulsløs VT og overvåke pasientens EKG under behandling.

Veiledning ved hjelp av talemeldinger og tekstmeldinger

Ha kunnskap om tilgjengelige modus

Halvautomatisk

• I halvautomatisk modus analyserer AED Pro pasientens EKG-rytme for å avgjøre om den er støtbar. Hvis det er nødvendig med strømstøt, følges tekst-  og talemeldingene for gi pasienten defibrillering

Manuell modus

• I manuell modus må brukeren analysere pasientens hjerterytme for å avgjøre om det skal gis sjokk eller ikke. Hvis det er nødvendig å gi sjokk, lades defibrillatoren manuelt til et

forhåndsprogrammert energinivå.

EKG overvåkning.

Ha kunnskap om bruksområde ved bar

Hvis pasienten er under 8 år eller veier under 25 kg, brukes:

ZOLL Pedi•padz® defibrilleringselektroder for barn.

2. Betjening av utstyret:

Ha kunnskap om EKG plassering/analyse

Pasienten må være helt i ro under EKG-analyse. Ikke rør pasienten under analysen (se vedlegg for plassering)

Ha kunnskap om defibrilleringspads.

• Ikke bruk defibrilleringselektroder eller EKG-elektroder hvis gelen er tørket eller skadet.

(fare for forbrenninger).

• Dårlig feste og/eller luft under defibrilleringselektrodene kan føre til elektrodeoverslag eller forbrenninger i huden eller redusert energitilførsel.

• Ren og tørr hud for å minimere brannskader.

• For mye kroppshår eller våt, svett hud kan hindre god kobling (kontakt) med huden. Barber av hår og tørk eventuell fuktighet fr

På/av-knapp

Når man starter enheten, trykkes det på denne knappen og slipper den innen 5 sekunder. Hjertestarteren starter i halvautomatisk modus.

Når enheten skal slåes av og settes i ventemodus, trykk på knappen og hold den nede i 1 sekund.

Ha kunnskap om energinivå - Joule.

Energinivået for defibrillering er forhånds konfigurert og kan ikke endres ved klinisk bruk.

Voksen: 120J /150J / 200J

       Barn: 50J/ 70J/ 85J

«Sjokk»- knapp.

Når defibrillatoren er fulladet og klar, blinker Sjokk-knappen gjentatte ganger og et tonesignal høres. Hvis det skal gies et sjokk, trykk på knappen og hold denne nede

Ha kunnskap om A og B funksjonstaster.

For å bytte fra halvautomatisk til manuell modus.

• Trykk på og hold begge de programmerbare tastene (A og B) nede samtidig, i minst 3 sekunder og bekreft manuell modus.
• For å gå tilbake fra manuell til halvautomatisk modus: Hold tast B inne i 10 sekund.

Ha kunnskap om implanterte pacemakere og defibrillering.

Ikke plasser elektroder rett over en implantert pacemaker.

•         EKG-rytmeanalysen kan registrere PMfrekvensen som hjertestans eller arytmier.

3. Risikomomenter ved bruk, evt. Hvordan å verne pasient og bruker

Ha kunnskap om risikomomenter

Enheten må ikke brukes i nærheten av oksygenrik luft, brennbare anestesimidler eller andre brennbare stoffer (som f.eks. bensin).

Ha kunnskap om brukersikkerhet.

Før utladning av defibrillatoren må alle få beskjed om å holde avstand til pasienten.

•         Utlad defibrillatoren bare når defibrilleringselektrodene er festet korrekt til pasienten.

•         Utlad aldri enheten hvis defibrilleringselektrodene er kortsluttet eller i luften.

 4. Alarmfunksjoner og andre indikatorer på utstyr

Ha kunnskap om alarmfunksjon

EKG-rytmeanalyse varsler ikke om pasientens asystoli, som ikke er en sjokkbar rytme

5. Brukerettersyn/vedlikehold som t.d. rengjøring og steriliseringsmetoder.

Ha kunnskap om rengjøring/desinfisering

Hver gang enheten har vært i bruk må den rengjøres og desinfiseres. EKG-kablene må rengjøres med såpe og vann event. desinfiseres ved behov.

Rengjøring/desinfeksjon av utstyr og instrument.

6. Funksjonskontroll .

Ha kunnskap om funksjonskontroll /sjekk

Vise hvordan man utfører «Basic sjekk» og hvor ofte dette utføres.

•         AED Pro utfører automatiske eller manuelle selvtester.

•         Ikke tar enheten i bruk hvis den avgir pipesignaler når den er slått av.

•         Ikke ta enheten i bruk hvis Klar-indikatoren (oppe til høyre på frontpanelet) viser en rød "X".

Batteri /kontroll av batteri

Når meldingen «BYTT BATTERI» vises på skjermen, må det umiddelbart byttes batteri med en fulladet batteripakke.

Kontroller kapasiteten på batteriet ved a ta av dekselet, trykk på tasten som viser sirkel med pekefinger. Ved 3 grønne prikker (eller færre) skal batteriet byttes. Det skal alltid ligge et fulladet batteri i vesken.

7. Nødvendig teknisk forståelse

 Kjenne til hvordan kontakte Medisinsk teknisk avd.ved behov for tilsyn av MTU.

Se Feilmelding medisinsk teknisk utstyr (MTU)

Ha kunnskap om deaktivering.

Av sikkerhetshensyn vil AED Pro automatisk slå av en fulladet defibrillator etter 60 sekunder i manuell modus, eller 30 sekunder i halvautomatisk modus hvis det ikke blir trykket på Sjokk-knappen.

Manuell fjerning av ladingen gjør følgende:

∙         Slå AV enheten i minst 3 sekunder.

Trykk på «DEAKTIVER». (Bare i manuell modus).

Driftstid batteripakke.

For nytt, fulladet batteri ved 20 °C:

•          400 defibrillatorutladninger ved maksimal energi (200 joule) eller 19 timer med kontinuerlig EKG-overvåking.

•         BYTT BATTERI-advarselen vises etter 300 utladninger ved maksimal energi

Ha kunnskap om lagring av data.

AED Pro lagrer enhetshistorikk og kliniske data for pasienten i det permanente minnet.

• Kliniske data slettes bare når enheten slås på og elektrodene festes på en ny pasient.